DIGITALNA ARHIVA ŠUMARSKOG LISTA
prilagođeno pretraživanje po punom tekstu




ŠUMARSKI LIST 5-6/2009 str. 94     <-- 94 -->        PDF

D. Konjević, U. Kierdorf, V. Njemirovskij, Z. Janicki, A. Slavica, K. Severin: PATOLOGIJA KLJOVA VEPRA: ... Šumarski list br. 5–6, CXXXIII (2009), 319-326
Naime, ovakvo je tumačenje događaja zapravo nastalo
pro matranjem i proučavanjem zuba ograničenog rasta,
dok odontoblasti zuba trajnoga rasta tijekom cijeloga života
produciraju i primarni i sekundarni dentin. Na taj
način zub polagano nadoknađuje potrošene dijelove,
priječeći izlaganje zubne pulpe vanjskoj sredini i postupno
zatvarajući kanal pulpe. Ovaj je dentin primjeri ce
osnova za procjenu dobi divljači na temelju rezervne
zubnine (Wagenknecht 1979). Ipak, imajući na umu
da se sekundarni dentin taloži relativno sporo, on sam po
sebi ne može biti odgovor zuba na iznenadna, jača oštećenja
zuba. U takvim stanjima odontoblasti, u trenutku
kada preko dentinskih kanalića do njih dospije signal o
oštećenju zuba, započinju sa složenim procesom sinteze
tercijarnog dentina (C o x i dr. 1992; Lesot i dr. 1993;
Smith i dr. 2001; Murray i dr. 2003). Ovaj se dentin
odlaže razmjerno brzo, poput zakrpe, neposredno izme đu
zubne pulpe i oštećenog područja okluzalne plohe, te
se morfološki razlikuje od primarnog i sekundarnog po
nepravilnoj strukturi, nepravilnim rasporedom kanalića,
pa čak i do toga da kanalići u potpunosti izostaju. Na taj
se način smanjuje i propusnost dentina, odnosno rizik za
prodor bakterija izvana do zubne pulpe (Tziafas i dr.
2000). Pri tome se dodatno tercijarni dentin može terminološki
razlučiti na reaktivni koji produciraju preživjeli
odontoblasti i reparativni koji produciraju novo formirane
odontoblastima slične stanice nakon određenog
jačeg inzulta (Smith i dr. 1995). Ovak vi su mehanizmi
prisutni i u zuba ograničenog i trajnoga rasta, s razlikom
u njihovu potencijalu. Tako je primjerice u zuba trajnoga
rasta, što je i vidljivo iz nekih od prethodno opisanih slučajeva,
ovaj potencijal znatno jači, te često dolazi do formiranja
dentinske kape ili mosta, sloja tercijarnog
dentina, koji u potpunosti odva ja nekrotični (zahvaćeni)
dio od živoga, priječeći time potpuno odumiranje zubne
pulpe (C o x i dr. 1996).


Usporedno sa zatvaranjem nastalih procjepa, zub se
mora oduprijeti i kolonizaciji pulpe bakterijama iz usne
šupljine ili pak bakterijama prispjelim u pulpu krvo tokom.
Jedan od obrambenih mehanizama, u ovome sluča
ju čisto mehanički, je uz spomenuto formiranje
tercijarnog dentina i fizičkog odvajanja pulpe od prodirućih
bakterija, i taloženje minerala u zahvaćeni dio
zubne pulpe (kalcifikacija). Za kalcifikaciju su odgovorni
sekundarni odontoblasti (ili odontoblastima-slične
stanice prema nekim autorima) nastali diferencijacijom
iz odgovarajućih stanica pulpe (Neuhaus 2007), na kon
što su primarni bili oštećeni patološkim procesom.
Uz ovakvu mehaničku obranu, zubna pulpa sadrži i
brojne stanice imunološkog sustava, bilo da se u njoj nalaze
izvorno ili su mobilizirane u organizmu te u pulpu
pristigle krvlju. Tako su primjerice Okiji i dr. (1992)
dokazali CD4+, CD5+ i CD8+ T limfocite u zubnoj
pulpi štakora, koji su slično kao i u ljudi B limfociti znatno
rjeđi te se pojavljuju povremeno. Između ostaloga, u


pulpi se nalaze i druge stanice imunološkog sustava po put
primjerice makrofaga i dendritičnih stanica. Navedeno
ukazuje na činjenicu kako je obrana zube pulpe
ponajprije staničnog karaktera. Uz poznate činjenice da
je zubna pulpa iznimno dobro opskrbljena krvlju, unatrag
gotovo dvadeset godina elektronskim mikroskopom,
a nešto kasnije i histokemijski, dokazana je i
prisutnost limfnih žila (Bishop i Malhotra 1990;
Aoyama i dr. 1995). Sukladno tomu, vidljiva je i mogućnost
migracije dendritičnih stanica pulpe (stanice
koje prikazuju antigen) u limfne čvorove i pokretanje
reakcije aktivacije limfocita. Čini se mogućim da i osim
navedene uloge, dendritične stanice mogu komunicirati
s okončinama živaca i krvožiljem, te na taj način posredno
modulirati upalni odgovor (Jontell i dr. 1998).


Čitav spektar do sada uočenih patoloških promjena
na kljovama veprova govori o njihovoj velikoj sposobnosti
nadvladavanja čitavog niza štetnih utjecaja. O
čemu onda ovisi takav veliki potencijal reparacije kljo va?
Dobrim dijelom o često isticanoj širokoj koničnoj i
iznimno vaskulariziranoj pulpi. Kako je vidljivo iz prethodnog
dijela izlaganja, zubna je pulpa dinamično tkivo
u uskoj sprezi s dentinom pomoću njegovih kanalića
(čak se i naziva kompleksom pulpa/dentin) te bogato
brojnim sastavnicama staničnog imunosnog odgovora
kojima se nešto kasnije tijekom upalnog odgovora priključuju
i B limfociti te plazma stanice (kronična upala).
Sasvim je razumljivo da ovakva široka, konično oblikovana
pulpa ima veći protok krvi i limfe, što joj osigurava
i bolju obranu od štetnih utjecaja. Nadalje, obrambeni
potencijal zuba kroz odlaganje većih količina tercijarnog
dentina i ponovno stvaranje tvrdih zubnih tkiva kod
kljova kao trajnorastućih zuba je posebno naglašen. Ovu
osobinu kljova dijelom omogućava trajni centar rasta,
smješten u vršnoj regiji zuba koji tijekom cijeloga života
producira sve sastavne elemente zuba. Uz to, nedavno je
dokazana i prisutnost adultnih matičnih stanica u vršnoj
regiji sjekutića glodavaca (Ohshima i dr. 2005). Adult
ne matične stanice su stanice relativno sporog ciklusa,
sposobne reagirati na određene signale iz svog okoliša,
bilo stvaranjem novih matičnih stanica ili pak ulaskom u
jedan od procesa diferencijacije (stvaranja funkcionalno
specifičnih stanica) (Jones i dr.1995; Fuchs i Segre
2000). Mogućnost ponovnog stvaranja određenih stanica
u slučaju oštećenja zone rasta, pruža veliku mogućnost
za prevladavanje dotičnog patološkog procesa i
oporavak zahvaćenog tkiva. Nalaz stem stanica u vršnoj
regiji trajnorastućih sjekutića glodavaca ukazuje na veliku
vjerojatnost da ćemo takve stanice u skorijoj budućnosti
pronaći i u očnjacima vepra, a možda čak i krmača.