DIGITALNA ARHIVA ŠUMARSKOG LISTA
prilagođeno pretraživanje po punom tekstu




ŠUMARSKI LIST 5-6/2007 str. 41     <-- 41 -->        PDF

D. Ballian, F. Bogunić, G. Božić: GENETIČKA VARIJABILNOST OBIČNE SMREKE . Šumarski list br. 5-6, CXXXI (2007), 237-246
Tablica 5. Procjena genetičke udaljenosti na temelju parova kod populacije smreka iz Bosne i Hercegovine: srednja alelna
odstojanja (Nei 1972)


Table 5 Estimates of genetic distances between pairs of Norway spruce populations in Bosnia and Herzegovina:
mean allelic distances (Nei 1972)


Grmec -
Preodac 0,35 -
Busije 0,26 0,36 -
Rasticevo 0,30 0,33 0,34 -
Vlasic 1,58 1,26 2,06 1,34 -
Bistrica 0,52 0,37 0,60 0,27 1,56 -
Igman – a 0,77 0,43 0,84 0,33 1,33 0,22 -
Igman -b 0,61 0,39 0,60 0,28 1,24 0,21 0,18 -
Zelegora 0,40 0,25 0,59 0,32 0,92 0,24 0,37 0,19 -
Bijambare 0,64 0,43 0,84 0,30 0,92 0,23 0,21 0,27 0,23 -
Tibija 0,52 0,38 0,75 0,25 1,05 0,32 0,42 0,48 0,34 0,25 -
Romanija 0,39 0,40 0,36 0,27 1,54 0,34 0,37 0,19 0,28 0,45 0,54 -
Han Krame 0,44 0,49 0,76 0,40 1,26 0,26 0,26 0,30 0,26 0,29 0,51 0,34 -


od introduciranog sjemena nepoznatog podrijetla. Najveću
udaljenost pokazuje u odnosu na populacije Busije
(2,06 %), a najmanje u odnosu na populacije Bijambare
i Zelengora (0,92 %). Ova odstupanja ne mogu se objasniti
zemljopisnom udaljenošću, kao što je slučaj između
populacija Busije i Bijambare, te Busije i Igman – a, s
veličinom od 0,84 %. Interesantne su veličine odstupanja
koje pokazuje populacija Bistrica, relativno niske
vrijednosti udaljenosti u odnosu na deset istraživanih
populacija, a razlog treba tražiti u njenom zemljopisno
gledajući, središnjem položaju u Bosni i Hercegovini, a
slično se ponašaju i populacije Igman – a i b.


Srednja veličina diferencijacije ima prilično nisku
vrijednost Dj = 1,91. Ova veličina upućuje na to da visoka
proporcija ukupnog diverziteta (koja može biti
procijenjena s oko 98 %), može to zahvaliti genetičkoj
varijabilnosti između individua unutar populacijama.
Inače ako analiziramo lokuse (Tablica 6), možemo primijetiti
da lokus Gdh – A pokazuje najveći diferenciranost,
što se može povezati s pojavom monomorfizma u
devet populacija, te jako slabog polimorfizma u četiri
populacije. Sljedeći lokusi 6Pdh – A, Mnr – C, Lap – B
također prema svojim veličinama imaju važan udio u
diferencijaciji, ali razlog tome treba potražiti u velikom
broju registriranih alela (Tablica 3). Za razliku od
njih, kod lokusa Got – C imamo pojavu klinalne varijabilnosti
za alele C2 i C4 (Tablica 3).


Iz dendrograma (Slika 3 i 4) vidljivo je da se populacije
mogu grupirati u tri grupe. Jednu od grupa predstavlja
populacija Vlašić, koja je u cijeloj analizi pokazivala
odstupanje. Druge dvije grupe dijele se prema
zemljopisnoj pripadnosti populacija. Tako imamo grupu
populacija zapadne Bosne (Grmeč, Busije, Preodac i


Tablica 6. Populacijska diferenciranost (Nei 1978)
Table 6 Population differentiation (Nei 1978)


Gen - lokus Diferenciranost (Dj)


Gen lokus Differentiation (Dj)


Idh - A 1,68


Idh -B 1,47


Mdh - A 0,85


Mdh -B 1,26


Mdh -C 1,14


Lap - B 2,51


Got - A 1,64


Got - B 1,80


Got - C 2,40


Pgm - A 0,97


Pgi -B 2,42


Gdh - A 7,72


Skdh - A 2,70


6Pgdh - B 0,89


6Pgdh - C 2,63


Fest - B 1,01


Mnr - A 1,12


Mnr -C 2,87


Aco - A 0,66


6Pdh - A 3,76


Sredina - Average 1,91


Rastičevo), što je bilo i za očekivati s obzirom na zemljopisnu
udaljenost između njih. Izuzetak čini populacija
Tibija (Olovo) koja se pridružuje njima, a što može
biti posljedica broja individua u uzorku, odnosno povijesnog
antropogenog djelovanja u njoj kroz selektivne
sječe. U drugoj grupi su populacije istočne jugoistočne
Bosne (Bijambare Romanija, Han Krame, Igman – a i b,