DIGITALNA ARHIVA ŠUMARSKOG LISTA
prilagođeno pretraživanje po punom tekstu




ŠUMARSKI LIST 7-8/2003 str. 24     <-- 24 -->        PDF

D. Ballian: PROCJENA GENETIČKE VARIJABILNOSTI OBIČNE JELE (Abies alba Mili.)


Šumarski list br. 7-8. CXXVII (2003), 347-357


Obje prikazane metode daju sukladne rezultate, odnosno
da su najveća odstupanja između populacija Mekih
brda i Crnog vrha, te Mekih brda i Gorskog kotara A.


Cjelokupna haplotipska (Rts) odstupanja dobivena
metodom parova, najveća su između populacije Gorskog
kotara A i Mekih brda, s veličinom od 0,4829 ili
48,29 %, a slijede populacije Gorskog kotara J i Mekih
brda sa 0,4015 ili 40,15 %. To nam pokazuje da se razlike
između analiziranih populacija mogu pripisati razlikama
u haplotipovima u 48,29 % i 40,15 % slučajeva,
a ostalo se pripisuje drugim čimbenicima. Najmanju
razliku pokazuju populacije Crnog vrha i Orjena sa
0,0004 ili 0,04 % .


Linearna cjelokupna haplotipska (Rts) odstupanja
(-ln (1-Rst)), najveća su odstupanja između populacije
Mekih brda i Gorskog kotara A, sa 0,6594 ili 65,94 %,
a slijede populacije Mekih brda i Gorskog kotara J, sa
0,5134 ili 51,34% To nam pokazuje da se razlike između
analiziranih populacija mogu pripisati razlikama u
haplotipovima u 65,94 % i 51,34 % slučajeva, a ostalo
drugim čimbenicima. Najmanju razliku pokazuju populacije
Crnog vrha i Orjena, sa 0,0004 ili 0,04 %.


Za Pinus halepensis B u c c i i sur. (1998), dobili su
odstupanje između populacija od 0,212 i vrijednost
haplotipskc diferencijacije od 0,308. U istraživanju
Echta i sur. (1998) vrijednosti su za crveni bor {Pinus
resinosa) iznosile od 0,003 do 0,076, što su relativno
male vrijednosti.


Kod svih metoda određivanja haplotipskih odstupanja
između populacija vidljivo je da su uvijek prisutne
najveće vrijednosti odstupanja između populacije Mekih
brda i populacija Gorskog kotara. To se i očekivalo


s obzirom na najveću zemljopisnu udaljenost između
tih populacija, ali i zbog utjecaja apeninskih populacija
obične jele na područje Gorskog kotara (Konnert i
Bergmann 1995).


Analizom molekularne varijance dobivamo ukupnu
genetičku raznolikost između populacija bilo pomoću
haplotipske raznolikosti (Gst), bilo pomoću distance
između populacija (Fst), a za vrijednost haplotipskog
odstupanja (Rst) moramo još uključiti raznolikosti između
haplotipova.


Vrijednost genetičke raznolikosti između istraživanih
populacija određena je kao raznolikost putem haplotipskih
frekvencija plus raznolikost između haplotipova.
Dobivena je veličina (Rst) od 0,2979 ili 29,79 %.
To je izrazito velika vrijednost s obzirom na to da vrijednost
diferencijacije dobivena uz pomoć haplotipskih
frekvencija (Fst) iznosi 0,0196 ili 1,96 %.


Iz toga zaključujemo da je raznolikost u istraživanim
populacijama uvjetovana razlikama među haplotipovima
u 29,79% slučajeva, a ostalo se pripisuje drugim
neobuhvaćenim čimbenicima.


Usporedimo li rezultate s vrijednostima dobivenima
u istraživanjima provedenima na crvenom boru (E c h t i
sur., 1998) koje su iznosile 0,154 (15,4 %) za haplotip-
sku raznolikost, teVendramina i sur. (2000) koji su
za smreku hijerarhijskom analizom dobili vrijednost od
9,97 %, vidimo daje u našim istraživanim populacijama
prisutna veća raznolikost.


B u c c i i sur. (1998) u istraživanju na Pinus halepensis
dobili su vrijednosti Fst = 0,308 i Rst = 0,212.


Veza između haplotipova na plohi PCI ima vrijednost
83,05 %, a na plohi PC2 vrijednost 12,04 % od to-


(1.0


0.4


© 0,2


0.0


b" 0,2
>


c


0,6


o.s


PCA za parove (1-Rst) Matrix


Gorski
c


kotar A


>


Gors


ci kotar J
Crn


i vrh


Vra
<


nica
>


Orjen


Bic


kovo



Čab


ulia


Mel


:a brda


<


>





0,26 0,28 0.30 0,32 0,34


PCI (var, ace, = 83,05%)


0.36


0.38


0.40


Slika l.PCA


354