DIGITALNA ARHIVA ŠUMARSKOG LISTA
prilagođeno pretraživanje po punom tekstu




ŠUMARSKI LIST 5-6/1971 str. 5     <-- 5 -->        PDF

Ispitujući longitudinalnu permeabilnost drva duglazije iz Amerike, Fleischer
i Miller su ustanovili da bolju permeabilnost imaju uzorci drva kod kojeg
su aksijalne traheide ranog drva većeg promjera.


Drvni traci, koji čine 3,4—ll,7°/o građe drva četinjača (61, 73), predstavljaju
jedine moguće puteve za radijalno provođenje tekućina. Već iz samog
učešća drvnih trakova u građi drva četinjača uočljivo je zbog čega postoje
velike razlike u longitudinalnoj i radijalnoj permeabilnosti drva.


Kod većine rodova i vrsta drva četinjača, drvni traci su izgrađeni iz parenhima
drvnih trakova. Ostali rodovi, kao što su Picea, Pinus, Larix i Pseudotsuga,
imaju osim parenhima u sastavu traka i traheide trakova. Pokazalo se
da takovi traci pospješuju radijalnu permeabilnost drva. Međutim i unutar tih
rodova postoje razlike u radijalnoj permeabilnosti drva.


Komparirajući impregnirano drvo bijelog bora (Pinus sylvestris, L.) i
smreke (Picea abies, Karst.), Koljo (36) je ustanovio da je radijalna penetrantnost
bora 10 puta veća od radijalne penetrantnosti smreke.


Potaknuti tim rezultatima, Liese i Bauch (51) su mikroskopskim istraživanjima
impregniranog drva ustanovili da impregnans ne prodire u parenhimsko
staničje trakova dok su traheide trakova ispunjene impregnansom.
Prema tome, drvo, kod kojeg traci imaju veći udio traheida u izgradnji trakova,
mora biti radijalno permeabilnije.


Ispitujući učešće trakova i udio parenhima i traheida u sastavu traka kod
drva bijelog bora (Pinus sylvestris, L.), evropskog ariša (Larix decidua, Mili.),
duglazije (Pseudotsuga menziesii, Franco) i smreke (Picea abies, Karst.), autori
su ustanovili da učešće trakova u građi drva iznosi kod ariša 7,3°/o, kod bijelog
bora 6,6%, kod duglazije 6,7%, a kod smreke samo 3,7%.


Učešće traheida trakova u izgradnji trakova iznosi kod bora 50%, kod
ariša 16%, kod duglazije 10%, a kod smreke 19%. Iako je udio traheida u izgradnji
trakova kod smreke relativno visok, obzirom na učešće trakova u
građi drva od samo 3,7%, totalno učešće traheida trakova u izgradnji drva
smrekovine je relativno malo.


Autori su i eksperimentalno potvrdili utjecaj učešća traheida trakova na
radijalnu permeabilnost drva. Impregnirajući osušeno drvo spomenutih vrsta
obojenom vodom, pokazalo se, da je apsorpcija u borovini najveća, a u smrekovini
najmanja. Još jednu potvrdu gornjoj postavki autori su dobili tretiranjem
jelovine, koja u izgradnji trakova uopće nema traheida. Pokazalo se da
je penetracija u radijalnom smjeru još manja od penetracije u smrekovini.
Provodnja se vršila uglavnom putem jažica tangentnih membrana aksi jalnih
traheida.


Relativno lagana impregnacija srži nekih borova pripisuje se i velikim
fenestriformnim jažicama polja ukrštavanja. Fenestriformne jažice imaju relativno
debele i neperforirane membrane pa sredstva prolaze kroz njih najvjerojatnije
difuzijom (10, 11).


Aksijalne traheide imaju, uz ranije spomenutu provodnu funkciju i zadatak
da nose deblo i krošnju, tj. imaju i mehaničku funkciju. Obzirom na prirodu
zadataka aksijalnih traheida, očito je da su te funkcije međusobno antagonističke.
Membrane aksijalnih traheida posjeduju debele lignificirane sekundarne
slojeve, strukturnu karakteristiku koja im povećava čvrstoću, ali im


127