DIGITALNA ARHIVA ŠUMARSKOG LISTA
prilagođeno pretraživanje po punom tekstu




ŠUMARSKI LIST 5-6/1967 str. 37     <-- 37 -->        PDF

Šematski prikaz


P. majka S. alba L. (368) X otac S. fragilis L. (13)
Fenotip: tamnocrvena boja maslinastozelena boja
»Code universal
des couleurs« 61 218
Fi: S. X rubens Schrank
svjetlocrvena boja
»Code universal
des couleurs« 171
P: majka S. fragilis L. (1) X otac S. alba L. (14)
Fenotip: maslinastozelena boja tamnocrvena boja
»Code universal
des couleurs« 218 61
Fi: S. X viridis Fr.
svjetlocrvena boja
»Code universal
des couleurs« 171


Iza navedenog možemo zaključiti da kod obje hibridne familije nema varijabilnosti
u boji jednogodišnjih izbojaka već je ona uniformna, svjetlocrvena
kod svih predstavnika.


Genetska varijabilnost boje jednogodišnjih izbojaka u potomstvu jednog
međuvrsnog hibrida (S. X rubens Schrank) X nepoznat [Fa — F„ generacija],
te kod hibridnih familija S. X rubens Schrank i S. X viridis Fr. promatrana
je radi toga jer ćemo na osnovi genetske varijabilnosti jednogodišnjih izbojaka
u spomenutim hibridnim familijama tumačiti nasljeđivanje boje izbojaka kod
bijele, odnosno krhke vrbe.


B) NASLJEĐIVANJE BOJE JEDNOGODIŠNJIH IZBOJAKA KOD BIJELE VRBE


3. Metod a rada . U ovom radu pod pojmom nasljeđivanja boje izbojaka
podrazumijevat ćemo poznavanje broja nasljednih osnova koji određuju spomenuto
svojstvo i povezanost njihovog djelovanja.
Prema Mendelovim zakonima križanja Fi generacija je uvijek uniformna,
a u F2 generaciji nastaje segregacija ili cijepanje osobina. Prema spomenutim
zakonima određeno svojstvo jednog roditelja može dominirati u Fi generaciji.
Tada su potomci u potpunosti slični jednom roditelju. U tom slučaju govorimo


o dominantnom nasljeđivanju. Ukoliko se potomci za određeno svojstvo nalaze
između roditeljskog para, tada govorimo o intermedijarnom nasljeđivanju.
Kod segregacije osobina u F2 generaciji možemo imati dva slučaja: a) da su
fenotipovi jasno izraženi i b) da između fenotipova nema oštre granice, već da
postoji niz postepenih prijelaza od jednog fenotipa djedovske generacije do
drugoga. U prvom slučaju govorimo o diskontinuiranoj, a u drugom 0 kontinuiranoj
varijabilnosti.
Početkom ovoga stoljeća H. Nilson-Ehle u Švedskoj i E. N. East
u SAD (Gardner 16) su pretpostavili da je kontinuirana varijabilnost odraz
potpuno drukčijeg mehanizma nasljeđivanja u odnosu na diskontinuiranu varijabilnost.
Objašnjene za kontinuiranu varijabilnost pojavilo se u formi hipo