DIGITALNA ARHIVA ŠUMARSKOG LISTA
prilagođeno pretraživanje po punom tekstu
| ŠUMARSKI LIST 4/1908 str. 19 <-- 19 --> PDF |
— 137 ~ šikovih oksida ili iz spojeva, koji sadržaju N i O nastaje djelovanjem nascentnog vodika; iz organskih, dušika sadržavajudih tvari nastaje grijanjem, pak mu tvorbi pogodnje prisutnost kovinskih hidroksida (Wanklyn, J. S. Ch I. 1883,438), privadjanje obilnog vodika (T e r v e t ibid 1888.4^5) ili vodene pare, koja se disociira na H2 i O (F o s t e r, Proc. J. C. r. 188´´74´´´´7.) i umjerenošću topline (gl. i Anderson i Roberts J. S.Ch. 1.18.1099)- Prevadjanjem preko razžarenog ugljena raztvara se NH3 u HCN i H (C r a f t s, J, p. Ch. 23.232). I slaba oksidujuća sredstva pretvaraju ga Ng O3 (H o p p e S e y 1 e r BB. 16.i92t Grijan sa esterima metilalkohoia tvori metilamine (Berthelot, Weith , BB. 8.445) koji se oko 1200^ rastvaraju u HCN, H, CO, NHg, C2 Hg i još njeke ugljikom bogate ugljovodike (M ii 11 e r, BB. 17.521). Amonijak i njegove baze lahko reaguju sa nezasid. ugljovodicima (0 čem de kasnije biti pobliže govora), tvoreć homocikličnim analogne heterociklične spojeve Tako je Kramer (BB. 1890—1896 više radnja) našao piriđina, hinolina, akridina i si. kao produkte sekundarnih pirogenih reakcija smjese CH^ (i njegovih pirogenih derivata) sa NHg. Na taj nadin si moramo tumačiti stvorbu dušikovih spojeva u destilatima drva, samo treba uvažiti, da se i ono razmjerno malo tako stvaranih dušikovih spojeva opet razmjerno lahko raztvara — a jednom izlučcni elementarni N ostaje pasivan u daljnim reakcijama. U drvnoj žesti se je prema tomu dosele našlo: a) alkohol i fenola: metilalkohoia CH3 . OH (izo?) butilalkohola C4 Hg . OH izoamilalkohola C5 Hu . OH alilalk ohola CH2: CH . CH2 OH alkohola Cg H^^ O pirokatehina Cg H4 (0H)2 U |