DIGITALNA ARHIVA ŠUMARSKOG LISTA
prilagođeno pretraživanje po punom tekstu
| ŠUMARSKI LIST 4/1908 str. 17 <-- 17 --> PDF |
— 135 — 327.2fii), a najlaglje od levulinove kiseline* sa nasc. H. (Wo]ff, An. 208 104) i njekih drugih oksikiselina (N e u g e- b a u e r An. 227.97). Ester i tvore se razmjerno lahko spajanjem alkohola sa kiselinama, a uvjete, uz koje se to spajanje direktno obavlja iztra?io je Menschutkin (}K . . . . i An. 196334): Nikada ne uspjeva totalno spojenje alkohola sa kiselinom; uviek ostaje jedan dio tih tjelesa nespojen, pak uz najpovoljnije uvjete dospjevame samo do stanovitog »graničnog stanja«. Ugrijemo li jednak broj molekula octove kiseline i metilalkohola na 154", trebati demo 48—72 sata, da postignemo »granično stanje«, pri ćem se je gamo ^/g molekula vezalo u ester, 7g je slobodna Početna br?ina stvorbe estera najveća je kod CH3OH. — Ku ved hladnom vocom se inetilacetat raztvara u CH3OH i C2H4O2, a dodatkom malih količina kiseline ciepanje se pospješuje tako. da je za 24 sata podpuno. I drugi esteri raztvaraju se analogno, samo kod više temperature, sa vodom (vodenom parom), tako etilformijat n. p. kod 300" ovako ; HCOO.C2H5 = CO + H2O + C2H4 i HCOO.C2H5 = CO2 + H2 + C2H4 (EngUr i Grim, Volhard i t. d.) Od estera našli su u drvnom octu Weidm an i Schweiztr (Gm. 4.722), Voelckel (An. 86.333) onda Kramer i Grodski (B. B. 7.1492), Stritar i Zeidler (1. c.) metilacetata . Oa grijan sa vodom na 100" tvori formaldehid (M a 1 a g u ti, An 33.47). Od bližih spojeva našao je Da n ce r (An. 132.240) u drv. žesti dimetilacetala. Po Kramer i Grodsk y-a (B. B. 9.19.,,) ima ga u sirovoj drvnoj žesti 0´6 -1 67^. Mogao je nastati direktnim spojenjem acetaldehiđa sa metilalkoholom iziučiv H2O. I metila l (metilendimetiletera, kod 42" vrijude tekudine, koja se tvori od formaldehida sa metilalkoholom) spominje Stritar i Zeidler (Z. anal. Ch. 43.337) kao sastojinu produkata suhe destilacije drva. CH3 . CO . CH, . CH, . COO . H |